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某朋友想組一個(gè)小型SMO公司，需要一套現(xiàn)成的SOP修改後自用。要求：來(lái)源公司不限，中文，Top SMO公司價(jià)格可協(xié)商。SOP體系要完善，應(yīng)覆蓋中心篩選至關(guān)中心全流程。文件類(lèi)型不限，掃描件、圖片均可，word最佳。SOP修訂時(shí)間要求2020年以後。 [更多]
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完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源於知名藥企或CRO，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和記錄表單，有範例更佳；需符合2020版GCP。 [更多]
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完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源於知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單，特別是醫(yī)學(xué)監(jiān)察SOP，謝謝！ [更多]
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本公司臨床部門(mén)需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，如果特別好的可以追加獎(jiǎng)勵最好是知名CRO的 [更多]
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求購(gòu)一份臨床試驗(yàn)開(kāi)展過(guò)程中 申辦方監(jiān)督管理CRO和臨床中心的SOP主要涵蓋內(nèi)容：臨床試驗(yàn)過(guò)程中，作為申辦方推進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)度及對(duì)CRO、臨床中心等合作方的監(jiān)督，保證項(xiàng)目開(kāi)展的合規(guī)性，真實(shí)性。我會(huì)每天關(guān)注，望各位同仁踴躍投稿，互相交流學(xué)習(xí)。 [更多]
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具體要求：一套比較完善的臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件和臨床試驗(yàn)管理的SOP，最好來(lái)源於知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，包括臨床運(yùn)營(yíng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析等。 在線(xiàn)交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰友們了！！！ [更多]
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需求：製藥公司（申辦方）的化藥臨床試驗(yàn)SOP具體要求：需要成套SOP文件，包含臨床試驗(yàn)全流程。所需內(nèi)容的關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對(duì)CRO、機(jī)構(gòu)的跟進(jìn)與監(jiān)督的SOP。最好是以大包形式委託CRO的臨床試驗(yàn)SOP。如果能包括藥物警戒、臨床運(yùn)營(yíng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。歡迎廣(guǎng)泛來(lái)稿，我會(huì)每天關(guān)注信息更新的。同時(shí)歡迎各位的留言與溝通。 [更多]
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